«Es una oportunidad para sensibilizar a los profesionales sobre la porfiria»
El San Agustín acoge una sesión sobre una enfermedad provocada pora un defecto genético y que comienza con un dolor abdominal desconocido
Si han leído 'Paula', de Isabel Allende, quizá estén familiarizados con la porfiria aguda. Que se trata de una enfermedad rara, que se debe a un defecto genético y que no presenta síntomas en el 80% de las personas que puedan padecerla.
El Hospital San Agustín organizó ayer una sesión clínica para hablar de esta enfermedad, y a partir de ahora el centro se adherirá a un plan nacional para detectarla con un simple test de orina, «que se podrá aplicar a esos pacientes que de lo contrario se irían a su domicilio después de que se les hubiese diagnosticado un dolor abdominal inespecífico». Así lo explicaba Rafael Enríquez de Salamanca, el ponente invitado a la sesión, director de la unidad de porfirias del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
«En algunos pacientes se manifiesta una sensibilidad al sol y en otros una porfiria aguda, con cuadros que comienzan con dolor abdominal y se confunden con otras por su baja prevalencia». El prototipo de enfermo «es una mujer joven, que está haciendo un régimen excesivo para perder peso y llega a Urgencias con ese dolor». Le recetan analgésicos, que precisamente no ayudan, y después de un tiempo «podría llegar a tener convulsiones y pérdida de fuerza en las manos y los pies». Además del defecto genético heredado de su madre o su padre.
El acto estuvo coordinado por el responsable del servicio de Urgencias del Hospital San Agustín, Gabriel Redondo, y el médico adjunto del servicio de Digestivo, Juan de la Vega. Redondo explicó que «es una oportunidad para sensibilizar a los profesionales, que piensen en esta enfermedad cuando los pacientes lleguen con un dolor abdominal y la causa sea desconocida». De momento, en Avilés, no se ha diagnosticado a ningún paciente.
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