Un tratamiento contra el cáncer de mama alivia el de páncreas
Una investigación internacional demuestra que la supervivencia de los pacientes pancreáticos aumenta un 30% si a la tradicional gemcitabina se le suma el nab-paclitaxel
El cáncer de páncreas es uno de los grandes retos para la oncología mundial. Es complejo en extremo porque no da ningún tipo de facilidades a los investigadores ni a los médicos. Y para los pacientes, su esperanza de supervivencia más allá de los cinco años se esfuma en cuanto escuchan este diagnóstico. Solo el 5% llega a superar el lustro. No se puede detectar con los cribados y solo el 15% de los casos se puede operar. Y el 85% de los pacientes van a ser diagnosticados tarde porque es complicado localizarlos, ya que están muy metidos en el abdomen.
A esa inmensa mayoría de enfermos tardíos están destinados los resultados de un estudio internacional, en el que han colaborado ocho centros hospitalarios españoles, y publicado hoy en ’The New England Journal of Medicine’. El estudio MPACT (siglas en inglés de Ensayo Clínico del Adenocarcinoma Pancreático metastático) asevera que la superviviencia de los enfermos con este cáncer aumenta en un 30%. Un mundo para personas que con metástasis de un cáncer de páncreas viven una media de 5 meses.
"Es el primero que pone en manos de los médicos un fármaco que tiene un impacto real y muy conclusivo en la supervivencia de los pacientes", ha asegurado en la presentación el doctor Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) de Madrid. Además del CIOCC han colaborado el 12 de octubre, Ramón y Cajal y clínico San Carlos de Madrid; el Valle de Hebrón y el Clínic de Barcelona; el Virgen del Rocío de Sevilla y el Reina Sofía de Córdoba.
La investigación, que se ha desarrollado en 161 centros hospitalarios de todo el mundo y en 861 pacientes (16 de ellos españoles) entre mayo de 2009 y abril de 2012, se basa en la combinación de la nab-paclitaxel (un principio activo que se usa en cáncer de mama) con la gemcitabina, que es el tratamiento clásico. "Además de mejorar la supervivencia, abre las puertas de la investigación en cáncer de páncreas, tanto para conocer mejor la biología de este tipo de cáncer como para el diseño de estudios en otras fases de la enfermedad, así como para el análisis de biomarcadores que nos ayuden a seleccionar mejor a los pacientes, y para el diseño y evaluación de nuevas moléculas y de combinaciones de fármacos que nos lleven a vencer esta grave enfermedad", ha apuntado la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, quien ha destacado la capacidad de los centros españoles para las investigaciones
Este nuevo fármaco se da de forma intravenosa durante tres semanas seguidas. Después el paciente descansa una semana y se vuelve al mismo procedimiento. Sin embargo, en este descubrimiento hay un pero. Todavía no está aprobado en Europa ni en España. Solo el organismo de control farmacúetico estadounidense, la FDA, ha dado el visto bueno al Abraxane, el nombre comercial del nab-paclitaxel. su homólogo europeo, la EMA, es probable que lo autorice antes de que termine el año. Y en España, no se sabe. Por el momento, solo se ha ofrecido a los pacientes en los ensayos clínicos y en vías de uso compasivo. "No sé por qué tenemos que esperar tanto", se ha quejado el doctor Hidalgo.
El cáncer de páncreas es uno de los grandes retos para la oncología mundial. Es complejo en extremo porque no da ningún tipo de facilidades a los investigadores ni a los médicos. Y para los pacientes, su esperanza de supervivencia más allá de los cinco años se esfuma en cuanto escuchan este diagnóstico. Solo el 5% llega a superar el lustro. No se puede detectar con los cribados y solo el 15% de los casos se puede operar. Y el 85% de los pacientes van a ser diagnosticados tarde porque es complicado localizarlos, ya que están muy metidos en el abdomen.
A esa inmensa mayoría de enfermos tardíos están destinados los resultados de un estudio internacional, en el que han colaborado ocho centros hospitalarios españoles, y publicado hoy en ’The New England Journal of Medicine’. El estudio MPACT (siglas en inglés de Ensayo Clínico del Adenocarcinoma Pancreático metastático) asevera que la superviviencia de los enfermos con este cáncer aumenta en un 30%. Un mundo para personas que con metástasis de un cáncer de páncreas viven una media de 5 meses.
"Es el primero que pone en manos de los médicos un fármaco que tiene un impacto real y muy conclusivo en la supervivencia de los pacientes", ha asegurado en la presentación el doctor Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) de Madrid. Además del CIOCC han colaborado el 12 de octubre, Ramón y Cajal y clínico San Carlos de Madrid; el Valle de Hebrón y el Clínic de Barcelona; el Virgen del Rocío de Sevilla y el Reina Sofía de Córdoba.
La investigación, que se ha desarrollado en 161 centros hospitalarios de todo el mundo y en 861 pacientes (16 de ellos españoles) entre mayo de 2009 y abril de 2012, se basa en la combinación de la nab-paclitaxel (un principio activo que se usa en cáncer de mama) con la gemcitabina, que es el tratamiento clásico. "Además de mejorar la supervivencia, abre las puertas de la investigación en cáncer de páncreas, tanto para conocer mejor la biología de este tipo de cáncer como para el diseño de estudios en otras fases de la enfermedad, así como para el análisis de biomarcadores que nos ayuden a seleccionar mejor a los pacientes, y para el diseño y evaluación de nuevas moléculas y de combinaciones de fármacos que nos lleven a vencer esta grave enfermedad", ha apuntado la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, quien ha destacado la capacidad de los centros españoles para las investigaciones
Este nuevo fármaco se da de forma intravenosa durante tres semanas seguidas. Después el paciente descansa una semana y se vuelve al mismo procedimiento. Sin embargo, en este descubrimiento hay un pero. Todavía no está aprobado en Europa ni en España. Solo el organismo de control farmacúetico estadounidense, la FDA, ha dado el visto bueno al Abraxane, el nombre comercial del nab-paclitaxel. su homólogo europeo, la EMA, es probable que lo autorice antes de que termine el año. Y en España, no se sabe. Por el momento, solo se ha ofrecido a los pacientes en los ensayos clínicos y en vías de uso compasivo. "No sé por qué tenemos que esperar tanto", se ha quejado el doctor Hidalgo.
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