1.255 personas guardan cola en El Quirinal para inscribirse en un registro de donantes de células madre

 

 

Avilés se vuelca con Hugo

17.10.11 - 02:39 - J. F. GALÁN | AVILÉS.

 

 

Las colas a las puertas del pabellón de El Quirinal comenzaron a formarse minutos después de las once, a la una llegaban a la pista de atletismo y a las cuatro, hora de cierre, aún había que esperar para hacerse el 'frotis'. Al final, 1.225 personas, una explosión solidaria que impregnó de esperanza no sólo a Hugo y a su familia, sino también a miles de enfermos de leucemia de todo el mundo que están en la misma tesitura, a la espera de un donante de células madre que les salve la vida.

Los difícil es dar con él. Para que el transplante dé resultado, donante y receptor tienen que compartir ocho marcadores genéticos concretos. Y hay más de cuatro mil, que se presentan en millones de combinaciones. Así que cuantas más personas registren sus datos genéticos en un banco, más posibilidades habrá. Eso fue lo que se hizo ayer en El Quirinal, alimentar el registro de la asociación alemana de donantes de médula ósea DKMS y la esperanza de las personas que esperan el transplante en la cama de un hospital.

En el caso de Hugo, avilesino de 35 años, en Dresde (Alemania), junto a su hermano, que le ha donado células pese a que no son compatibles al cien por cien. Es un remedio temporal, a la espera del definitivo. Para uno de cada cuatro necesitados, ese día no acaba de llegar. «Yo no pierdo la esperanza», dijo la madre de Hugo, Estefanía Santos, emocionada ante la longitud de las colas.

Primero había que cubrir una ficha con los datos personales. Después, el frotis, pasarse un bastoncillo por el interior de las mejillas para así imprimir en él el ADN. Un vez ratificado que muestra y datos personales coincidían, se daba paso al siguiente de la cola.

El banco de DKMS guarda los datos genéticos de dos millones y medio de alemanes, es decir, de potenciales donantes. En España hay unos 80.000. «Es por desconocimiento», manifestó Katja Moll, portavoz de la asociación, muy satisfecha. «No esperábamos tanto», dijo. Ella, junto con los familiares y amigos de Hugo, son el detonante de la explosión solidaria que se vivió ayer en El Quirinal, controlada por los cuarenta voluntarios que formaron el dispositivo.

El laboratorio necesita una semana para extraer y cotejar resultados, proceso que cuesta unos 50 euros por bastoncillo. De ahí que la sanidad pública no se anime a registrar el código genético de sus usuarios, vacío que intentan cubrir asociaciones como DKMS. Gracias a ella, cada día doce personas de cualquier lugar del mundo reciben células madre compatibles, donadas por personas registradas en su banco.

Por internet

Cuando se detecta una compatibilidad, se realiza un segundo análisis, y si el positivo se confirma, es el momento de donar. En el 80% de los casos es suficiente tomar un medicamento cinco días y extraer sangre intravenosa. Si no fuera así, habría que realizar una punción en un hueso de la cadera, lo que precisa anestesia y dos o tres días de hospitalización. Para ser donante no es imprescindible guardar cola. Se puede canalizar por internet, en dkms.es. Envían un set para hacerse el frotis, se les remite el bastoncillo por correo, y ya está.