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Investigación patrocinada por la Canadian Cancer Society y por el National Institutes of Health (NIH) de los Estados Unidos …

 

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Un asturiano, en el equipo que diseña un fármaco revolucionario contra el cáncer de próstata

El investigador gijonés Javier García trabaja en Canadá en el EPI-001, un compuesto capaz incluso de reducir los tumores en pruebas de laboratorio

Gijón, Eduardo GARCÍA, para La Nueva España

Javier García Fernández se licenció en Químicas en la Universidad de Oviedo, leyó su tesis doctoral dirigida por el actual rector, Vicente Gotor, y se echó al mundo a investigar. Primero, Irlanda; más tarde, Canadá. Javier García forma parte del pequeño equipo de Raymond Andersen, en la Universidad de la Columbia Británica, en Vancouver, una de cuyas investigaciones sobre el cáncer de próstata acaba de ser publicada por la prestigiosa revista «Cancer Cell», publicación con un muy alto índice de impacto.

Este Departamento de Investigación, en trabajo conjunto con la Agencia del Cáncer de la Columbia Británica (una de las provincias canadienses) acaba de dar a conocer un compuesto, bautizado como EPI-001, ya patentado, que en su día pudiera dar lugar a un fármaco revolucionario. Las pruebas de laboratorio dieron resultados espectaculares porque, como señala el investigador asturiano, «no sólo frenaron el crecimiento del tumor, sino que lo redujeron». La siguiente fase fue la experimentación con ratones «y de nuevo ha dado resultados, lo que representa un salto cualitativo en la investigación. Aparentemente no se presentan, además, efectos tóxicos, por lo que las perspectivas son muy buenas».

La investigadora canadiense Marianne Sadar, una de las directoras del proyecto, aseguraba días atrás al diario «The Vancouver Sun» que «el día en que comprobé que los tumores se reducían me puse a correr alrededor del edificio mostrando a todo el mundo los resultados».

No era para menos. El grupo de investigación de Raymond Andersen en el que trabaja el gijonés Javier García se ubica en la Facultad de Ciencias del Mar. Andersen es profesor del Departamento de Química y del Departamento de Oceanografía y es un especialista de primera fila mundial en el campo de la química de productos naturales en el mundo marino.

Allí tiene su origen el EPI-001. La Universidad de British Columbia encontró una sustancia biológicamente activa en el interior de una esponja de los mares de Papúa-Nueva Guinea. Dicho así, nada más exótico. La Agencia del Cáncer de la región de Columbia había pedido al equipo de Anderson que testara diferentes sustancias provenientes del medio marino. Y en una de ellas surgió la sorpresa. Tenían la esponja pero había que aislar el compuesto. Tras los fraccionamientos correspondientes a través de técnicas cromatográficas se llegó a esa sustancia químicamente pura.

El siguiente paso era averiguar la estructura de esta molécula, mediante técnicas de resonancia magnética nuclear, paso previo a la síntesis en el laboratorio. «Es algo imprescindible porque de una fuente natural tan sólo podemos conseguir miligramos de la sustancia», explica Javier García. La síntesis es la fabricación «artificial» de la sustancia, o de sustancias parecidas «que pueden ser incluso más sencillas pero también más eficaces». Es un paso que ya se ha dado. «No estamos ante una molécula muy complicada desde el punto de vista químico. Estamos ya sintetizando y experimentando con muchos otros derivados para tratar de mejorar su actividad. Es decisivo saber qué partes se pueden modificar y qué otras son indispensables».

En los laboratorios del equipo de Andersen donde trabaja el químico asturiano hay miles de muestras del medio marino a los que se les atribuyen posibles capacidades en el desarrollo de drogas contra el cáncer. Productos recolectados sobre el terreno «sobre todo en mares de la zona de Australia y el Caribe».

Asegura Javier García que los mejores sitios para la investigación son los muy ricos en biodiversidad. Pero con matices: «Son buenas las áreas donde hay más especies que comida disponible, porque en esas condiciones las especies son capaces de desarrollar compuestos químicos para defenderse, para sobrevivir. El desarrollo de esos compuestos es, en ocasiones, la única forma de defensa».

El grupo de la Universidad de la Columbia Británica ha ido a zonas que fueron exploradas por primera vez, «allí donde sabes que se pueden extraer cosas novedosas para la investigación». Por el momento, y a falta de ir superando pasos (los siguientes, probablemente, serán pruebas con vertebrados más complejos que los ratones, como los perros o los primates), la investigación está siendo costeada por la Canadian Cancer Society y por el National Institutes of Health (NIH) de los Estados Unidos.

En esponjas contaminadas de Papúa N. Guinea

Gijón, E. G.

Para el profano, una esponja natural es eso, ni más ni menos. Para el investigador, dentro del mundo de estos invertebrados acuáticos hay especies, subespecies y géneros. La EPI-001, la sustancia proveniente de las esponjas de Papúa Nueva Guinea atesora además una sorpresa.

«El EPI-001 se extrajo de una esponja, pero es un compuesto de origen industrial, pensamos que como consecuencia de un proceso de contaminación relacionado con el tráfico marítimo. Es muy posible que las esponjas bioacumularon y lograron transformar estos compuestos. Algo que les era tóxico, lograron mejorarlo», explica Javier García, que viene de familia de químicos. Su hermano Rubén García y su primo José Ignacio García Alonso se mueven en el ámbito de la Universidad de Oviedo en diferentes líneas de investigación y docencia como químicos analíticos.

Los dos organismos implicados en la investigación de la EPI-001, liderados por Marianne Sadar y Raymond Andersen seguirán trabajando en simbiosis contra uno de los cánceres más habituales entre los hombres: «Las terapias actuales se basan en eliminar la producción de hormonas masculinas, pero las células tumorales son capaces de reaparecer, es como si se volvieran independientes, y a partir de ahí los pronósticos empeoran».

Javier forma parte de un laboratorio con apenas doce investigadores, entre los que hay canadienses, norteamericanos, italianos y chinos, además del español, quien se está sacando la licencia de submarinista científico para oficializar un futuro trabajo de recogida de muestras en el mar.

Hace tres años que el químico asturiano llegó a Canadá tras su estancia posdoctoral en Irlanda. Está contratado como investigador asociado y de momento no se plantea cambiar de aires. Lo apasionante de la investigación en curso le mantendrá en su puesto al menos a corto plazo. La idea de los organismos protagonistas de la investigación del EPI-001 es crear en el futuro una spin-off, empresa que recoja los frutos inmediatos de lo conseguido en el laboratorio.

«Hasta llegar a la FDA, el organismo norteamericano que da el visto bueno a cualquier fármaco, pueden pasar años. Es un filtro muy exigente. Es preciso ir superando fases, muchos proyectos se quedan en el camino porque, además, estamos hablando de procesos muy costosos».

El objetivo: racionalizar el gasto farmacéutico, entre otras cosas …

 

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En 2011 los médicos ya podrán recetar la cantidad exacta de medicamentos

MADRID, (EUROPA PRESS) -

El Ministerio de Sanidad y los laboratorios farmacéuticos ya están trabajando en el desarrollo de fármacos en monodosis o en formatos adaptados a la duración real de los tratamientos y el objetivo es que "en 2011 los médicos puedan prescribir la cantidad exacta de medicamentos que precise cada paciente".

Esta iniciativa forma parte del paquete de medidas anunciadas por el Gobierno para reducir el gasto farmacéutico del Sistema Nacional de Salud (SNS) y, como ha confirmado el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ya trabaja en un procedimiento a nivel técnico para que la industria adapte el tamaño y los formatos de los medicamentos "a las necesidades reales de las patologías".

El objetivo es adecuar el número de unidades de los envases de los medicamentos a la duración estandarizada de los tratamientos, de acuerdo a las indicaciones de la comunidad científica, así como fabricar fármacos en monodosis, similares a los envases clínicos que ya se utilizan en los hospitales.

Según ha reconocido Martínez Olmos, en una entrevista a Europa Press, se trataba de cumplir con una "demanda social" de los médicos, que podrán prescribir el número exacto de dosis que necesite cada paciente para evitar que éste acumule en casa fármacos que no van a volver a usar.

El ahorro previsto con esta personalización de los tratamientos se estima en unos 20 millones de euros anuales, que "puede ser más en la medida en que se empiece a generalizar esta práctica". De momento, no obstante, las presentaciones "personalizadas" convivirán con las actuales.

Por otro lado, el secretario general de Sanidad también ha anunciado que después del verano el departamento que lidera Trinidad Jiménez hará una propuesta a las comunidades para lanzar la llamada 'factura en sombra', otra de las medidas anunciadas para mejorar la calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y reducir su déficit.

La idea inicial de Sanidad es que cada servicio autonómico implante un "sistema sencillo" para informar al ciudadano cuando sale del centro de salud del coste que ha tenido la atención recibida, con el objetivo de "sensibilizar a los ciudadanos de cuanto invierte el Estado en Sanidad y favorecer un uso adecuado de los servicios".

En principio, está previsto que se haga mediante una factura ficticia aunque, como recuerda Martínez Olmos, "los precios que aparezcan pueden ser diferentes entre unas comunidades y otras", ya que el coste de una consulta o una prueba médica varía incluso de un centro a otro.

Algunas comunidades ya lo venían haciendo o lo habían anunciado, de ahí que el ministerio quiera consensuar con todas "de qué manera es más fácil dar esa información".

LOS CIUDADANOS TENDRÁN "DERECHO" A UN MÁXIMO DE ESPERA EN EL SNS

Además, en octubre o noviembre Sanidad propondrá a las comunidades fijar ya unos criterios comunes para las listas de espera quirúrgica o de atención especializada, con el objetivo de que los ciudadanos tarden lo mismo con independencia del lugar donde residan. El objetivo es tramitar los tiempos máximos que se establezcan como Real Decreto para que sea un "derecho" para todos los ciudadanos.

De este modo, advierte Martínez Olmos, "en el momento en que se establece un derecho, si la comunidad no lo cumple el ciudadano puede exigir una alternativa".

La compensación en estos casos está por concretar, aunque en las comunidades que ya lo han desarrollado se ha establecido que cuando se sobrepasa el tiempo de espera "se ofrece un listado de centros de la sanidad privada donde los ciudadanos pueden acudir".

No obstante, aclara el secretario general de Sanidad, "es el sistema público el que paga", si bien con esta norma "lo que se trata es de que no se sobrepase el tiempo máximo".

Suspendido un ensayo clínico

Suspendido un ensayo clínico

Un fármaco menos en la lucha contra el Alzheimer

 

 

Lo que ha ocurrido en las últimas semanas refleja bien el punto en el que se encuentra la investigación sobre el Alzheimer en la actualidad. Pocos días después de conocer un trabajo que abre nuevas puertas al diagnóstico precoz de esta enfermedad neurodegenerativa, la compañía Eli Lilly ha decidido suspender el desarrollo de un nuevo fármaco al comprobar que, no sólo no beneficia a los pacientes, sino que incluso podía empeorar su estado.

El diagnóstico avanza, pero el tratamiento se encuentra estancado. Así podría resumirse la situación después del varapalo que ha supuesto el anuncio de Lilly, que llevaba millones de dólares invertidos en la última década con la esperanza puesta en semagacestat; un fármaco que ha pasado oficialmente a mejor vida.

El tratamiento se estaba probando desde hace años en 2.600 individuos con un Alzheimer muy avanzado. Sin embargo, aunque los científicos no confiaban en que detuviese el avance de la enfermedad, sí esperaban que lograse al menos detenerlo. Lo que se encontraron, muy al contrario, es que el nuevo compuesto aumentaba el deterioro cognitivo e incluso aumentaba ligeramente el riesgo de cáncer de piel.

Como analiza en sus páginas el diario ’The New York Times’, la suspensión del ensayo supone un duro golpe, pero no sólo para la compañía. El fármaco, como otros centenares de compuestos en investigación, trata de bloquear una enzima (gamma-secretasa) encargada de la producción de las placas de la proteína beta amiloide que se acumulan en el cerebro de los pacientes con este tipo de demencia (unos 26 millones en todo el mundo).

Y lo más curioso es que semagacestat no sólo consiguió atravesar la barrera que protege al cerebro de elementos extraños, sino que efectivamente cumplió su objetivo y redujo la producción de beta amiloide. Entonces, ¿qué falló?

Ésa es la pregunta a la que habrá que aprender a responder a partir de ahora, lo que podría poner en cuestión numerosos de los datos sobre el origen de la enfermedad y obligar a buscar tratamientos desde una aproximación más compleja. La compañía Lilly, por ejemplo, ya ha anunciado que seguirá evaluando a los participantes en el ensayo para ver qué ocurre en su cerebro, incluso aunque ya no estén tomando el fármaco retirado.

Diagnóstico precoz

Pero el descubrimiento de nuevas claves para avanzar en el tratamiento tendrá que ir de la mano del diagnóstico precoz, para tratar de alterar el curso de la enfermedad antes de que sea demasiado tarde; cuando las pérdidas de memoria indican que las células cerebrales ya están dañadas irremediablemente.

Es en este campo en el que se ha conocido la buena noticia de las últimas semanas. Se trata de un análisis del líquido de la médula espinal dado a conocer en las páginas de la revista ’Archives of Neurology’ capaz de predecir casi con un cien por cien de precisión el diagnóstico antes de que el individuo comience a manifestar ningún síntoma (precisamente gracias a la presencia de la proteína beta amiloide).

Falta aún tiempo hasta que estos análisis puedan estar disponibles de manera generalizada y, como señalaba con cautela un editorial en la misma revista, también habrá que valorar hasta qué punto se puede extender su uso, teniendo en cuenta que ofrecen un diagnóstico para una patología sin un tratamiento convincente hoy por hoy.

Un futuro no deseable para todos

Un futuro no deseable para todos

El envejecimiento de los donantes andaluces obliga a realizar trasplantes atípicos

 

 

Las excelentes noticias sobre la reducción de siniestralidad en las carreteras y de la mortalidad en las UCI tienen una consecuencia negativa: bajan las donaciones. Andalucía, pese al incremento permanente de personas dispuestas a ceder sus órganos y a seguir a la cabeza del mundo en trasplantes, tiene que hacer frente a la reducción del número de donantes y al envejecimiento de los mismos, que han pasado de una edad media de 35 a 58 años en tres lustros. A mediados de este ejercicio se ha registrado una reducción de un 13% de los fallecidos de los que obtener órganos y de un 18% en las intervenciones posibles. En lista de espera hay ahora más de 800 pacientes. La sanidad pública busca en las cirugías especiales la alternativa para mantener los índices de trasplantes.

Los hospitales públicos andaluces han efectuado, en el primer semestre del año, 291 trasplantes de órganos (274 procedentes de donantes fallecidos y 17 trasplantes renales de donantes vivos). Estas intervenciones han sido posibles gracias a 134 donaciones. Pero el pasado año por estas fechas se habían registrado 152. Además de que se cuenta con menos cuerpos, estos llegan más envejecidos y, mientras hace unos años se obtenían 271 órganos utilizables de cada 100 fallecidos, ahora esta cifra ha bajado a 215.

El balance positivo se da en las negaciones de familiares, que en Andalucía está en el 16% frente a otros países como Reino Unido, Argentina, Colombia o Israel, donde entre el 40% y el 69% de los allegados de fallecidos rechazan la cesión de los órganos.

De mantener las cifras de trasplantes dependen 874 enfermos que esperan, desde finales de junio, un órgano para mejorar su calidad de vida o salvarla. De éstos, más de 600 necesitan un riñón, 188 un hígado, 34 un pulmón, 13 un corazón y 14 un páncreas.

Las vías para paliar la reducción de órganos disponibles pasan, en primer lugar, por la promoción de las donaciones en vida, técnica que ha permitido a 17 personas disfrutar estos primeros seis meses de uno de los dos riñones de una persona sana.

Otro recurso es el trasplante de órganos con el corazón parado (donantes en asistolia). Esta modalidad se diferencia de los realizados con corazón latente (en muerte cerebral) en que la amenaza de que la isquemia (reducción del riego sanguíneo) haga inviable la intervención es muy acuciante.

El trasplante de dos riñones o de dos pulmones, de los que se han realizado 16 en seis meses, es una técnica que se realiza para aprovechar al máximo los órganos procedentes de donantes de edad avanzada y destinados a receptores añosos.

También se ha recurrido a un trasplante hepático en dominó. Esta es una fórmula poco común que se realiza cuando uno de los receptores que espera un hígado está afectado por una enfermedad congénita que afecta especialmente al sistema nervioso y termina dañando a los diferentes órganos, provocando parálisis y la muerte. Pero los síntomas de esta dolencia genética tardan en manifestarse entre 20 y 30 años. Por este motivo, el paciente puede recibir un hígado de donante cadáver y donar su hígado a un paciente con una enfermedad hepática terminal.

Andalucía también participa en el programa de trasplante renal cruzado, que consiste en que una pareja con riñones incompatibles se ofrece a donar a otra que sea compatible.

Todas estas medidas pretenden paliar la menor disponibilidad de órganos. Los fallecidos por accidentes de tráfico sólo suponen ya el 7% de los donantes. Además, también ha bajado el número de fallecidos en las unidades de cuidados intensivos tras sufrir accidentes cerebrovasculares, de quienes proceden en la actualidad el 70% de los órganos.

El coordinador de trasplantes en Andalucía, Manuel Alonso, explicó que esta situación ha obligado a realizar trasplantes de hígados de más de 80 años y de corazones con más de 60. "En el primer semestre de este año, la mitad de nuestros donantes tenían una edad de 60 años o más, algo no descrito en ningún país del mundo", afirmó.

"No podemos bajar la guardia", resumió Alonso ante los excelentes cifras de donantes potenciales y la disminución y envejecimiento de los reales.


El Gobierno endurece los requisitos para beneficiarse de los 420 euros

El Gobierno endurece los requisitos para beneficiarse de los 420 euros

Los parados que se sitúen en la franja que va de los 30 a los 45 años no podrán solicitar la ayuda

El Gobierno ha prórrogado hoy durante seis meses la conocida popularmente como la ayuda de los 420 euros, pero con una novedad: los parados que se sitúen en la franja que va de los 30 a los 45 años y que cuenten con cargas familiares, no la podrán solicitar. Los dos fases anteriores de este beneficio estaban dirigidos a todos los desempleados menores de 65 años, sin limitaciones de edad.

El resto de requisitos no varían. La podrán solicitar aquellos desempleados que hayan agotado la prestación y que no disfrutan de ningún otro tipo de beneficios. Además, no podrán tener rentas anuales superiores al 75% del salario mínimo interprofesional.

http://www.elpais.com/articulo/economia/Gobierno/endurece/requisitos/beneficiarse/420/euros/elpepueco/20100820elpepueco_1/Tes

La ley de dependencia tiene en lista de espera a más de 6.000 asturianos

La ley de dependencia tiene en lista de espera a más de 6.000 asturianos

Los tiempos para resolver los expedientes van de 4 a 18 meses según el lugar de residencia.El número de solicitudes presentadas desde el inicio de la norma sorprende a Bienestar Social.

RE Nl llamado cuarto pilar del Estado del Bienestar no llega todavía a todos los potenciales beneficiarios en Asturias. Casi 6.200 personas están pendientes en el Principado de recibir las prestaciones, económicas o sociales, que prevé la ley de dependencia. El dato figura en el último informe histórico, de 1 de agosto, hecho público por el Ministerio de Sanidad y Política Social.

El estudio revela que, pese a las dificultades, la implantación de la ley de dependencia ha experimentado una ligera mejoría en Asturias. El número de asturianos en espera de recibir las prestaciones se mantiene estable, en torno a los 6.000. La cifra incluye únicamente a las personas que tienen reconocido el derecho a recibir las asistencias que marca la ley, pero que todavía hoy no las reciben. La mayoría de ellas están pendientes de determinar cuál es la atención que mejor se adapta a sus perfiles. Se ha agilizado, sin embargo, recientemente, el número de resoluciones.

http://www.lavozdeasturias.es/noticias/noticia.asp?pkid=567551

El Gobierno prorroga otros seis meses la ayuda de 426 euros a los parados

El Gobierno prorroga otros seis meses la ayuda de 426 euros a los parados

El Ministerio de Trabajo revela que solo el 30,7% de los beneficiados han encontrado trabajo

 

El Consejo de Ministros ha aprobado hoy oficialmente la prórroga por otros seis meses de la prestación de 426 euros para parados que han agotado ya el cobro del desempleo. Esta medida supondrá un coste de 420 millones de euros y el Ministerio de Trabajo calcula que beneficiará a 219.000 personas.

Desde su puesta en marcha, hace 11 meses, la prestación ha sido otorgada a 615.771 personas, sin embargo, solo el 30,7% de estos beneficiados (189.000) ciudadanos han logrado encontrar empleo, según ha revelado hoy el ministro de Trabajo, Celestino Corbacho. El mes pasado un total de 300.000 españoles recibieron la ayuda de 426 euros.

http://www.lavozdeasturias.es/noticias/noticia.asp?pkid=567582

Aún en fase de borrador, pero con la pretensión de aprobarla este año…

 

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VER EL TEXTO DEL ANTEPROYECTO DE LA LGSP

Una ley de Salud Pública

Su desarrollo

El Ministerio de Sanidad envió el borrador de la futura ley de Salud Pública, de ámbito estatal, a todas las comunidades autónomas el pasado mes de julio.

A finales de septiembre, previsiblemente, se reunirá la Comisión Nacional de Salud Pública para debatir las sugerencias y reclamaciones de las comunidades autónomas.

El Ministerio afirma que su intención es que el texto sea ampliamente consensuado, que unifique criterios y que evite desigualdades entre comunidades autónomas.

El PSOE quiere que la ley de Salud Pública esté aprobada antes de que finalice la legislatura.

En España sólo una comunidad, Cataluña, dispone de su propia ley.

Su contenido

La futura legislación se propone regular las políticas que han de garantizar el nivel óptimo de salud de la población.

Todas las políticas, sea cual sea el centro de decisión, deberán incluir esa perspectiva, la de la salud. Eso se aplica a la educación, el urbanismo, la vivienda...

Unifica criterios sobre vacunación o seguimiento epidemiológico, evitando las posibles desigualdades entre unas comunidades autónomas y otras.

Reglamenta qué programas de diagnóstico precoz de enfermedades o cribados es pertinente llevar a cabo y cómo deben realizarse.

El Ministerio se compromete a impulsar con esta ley la coordinación entre las distintas administraciones y comunidades autónomas.