Blogia
El Blog que te da toda la información para que tu decidas ...

PROFESIONALES

Los médicos de Primaria resuelven el 95% de los casos que atienden en sus consultas

Los médicos de Primaria resuelven el 95% de los casos que atienden en sus consultas

 

19.04.13 - 00:25 - FERNANDO DEL BUSTO | AVILÉS.

El consejero de Sanidad anima a los nuevos especialistas, pero no olvida «las dificultades» de los tiempos actuales .

La Casa de Cultura acoge el XXI Encuentro Regional de Residentes con 420 participantes.Los especialistas de Medicina Familiar y Comunitaria resuelven el 95% de los casos que atienden en su consulta. Fue el dato presentado ayer por el consejero de Sanidad, Faustino Blanco, en la inauguración de las Jornadas de Atención Primaria y XXI Encuentro regional de Residentes de Medicina y Enfermería Familiar y Comunitaria que se celebran en Avilés para explicar el «prestigio» de la especialidad en Asturias, donde obtiene la mejor valoración de España por parte de los ciudadanos.

 

Faustino Blanco destacó que esa capacidad profesional permite afrontar nuevos retos, como la integración de los dos niveles asistenciales y que romperá la distinción entre Atención Primaria y Especializada para elaborar un «continuo asistencial» enfocado a la calidad en la atención a los pacientes.

 

Desde su creación, este congreso rota anualmente por las diferentes áreas sanitarias de Asturias. Es el punto de encuentro de todos los profesionales, tanto facultativos como de enfermería, que concluyen su especialización en Medicina Familiar y Comunitaria. Desde su primera edición no han cesado de crecer. En la convocatoria de este año, se han inscrito 420 personas que, entre ayer y hoy, presentarán diferentes trabajos de investigación que acreditan su formación científica y participarán en sus plenarios.

 

En su intervención inaugural, el consejero de Sanidad, a su vez especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, recogió todos estos elementos, reconociendo ante los asistentes «la incertidumbre» laboral provocada por la actual crisis económica.

 

Previamente, ante los medios de comunicación, el consejero recordó que el actual marco legal impide convocar nuevas plazas en la especialidad, aunque no se amortizarán los puestos de las jubilaciones que se produzcan. «Estamos en una etapa difícil, pero no más que las dificultades que sufre el conjunto de los ciudadanos», recordó.

 

El consejero apuntó que, en la medida de lo posible, se seguirá dotando a los equipos de avances tecnológicos para mejorar la calidad de su trabajo.

 

Blanco aseguró que desde el Principado de Asturias se es consciente del «capital bien formado», que representan los nuevos especialistas, asegurando que «no podemos perder todo este capital humano»; por lo que lanzó un mensaje de esperanza.

 

Para ello, apeló tanto a las características de la especialidad («muy guapa, porque somos especialistas en personas, no en sistemas») como a la «defensa del modelo sanitario de Asturias, que es equitativo y asegura el equilibro social» que mantiene el gobierno regional. En esta línea, recordó que, desde 1984, la plantilla sanitaria del Principado ha triplicado sus efectivos.

 

Blanco también lanzó un mensaje llamando a la implicación de todos los profesionales para asegurar la eficiencia del sistema sanitario.

 

Destacó que las unidades de gestión clínica es el método por el que se quiere reforzar el papel de los profesionales en la gestión sanitaria. «Este es el momento para el diálogo profesional, entre todos podemos solventar los actuales retos», afirmó el consejero de Sanidad.

 

Avilés, ciudad saludable

 

No fue la única intervención en la sesión inaugural. La alcaldesa de Avilés, Pilar Varela, subrayó la importancia de la sanidad dentro de los servicios fundamentales que asegura el Estado a la ciudadanía. De hecho, confesó que una de sus satisfacciones en el cargo era haber podido inaugurar dos centros de salud: el de Avilés-Centro y el de Villalegre-La Luz.

 

La regidora también aprovechó para recordar la estrategia de Avilés como Ciudad Saludable y que se traduce en diferentes medidas que van desde el fomento de la práctica deportiva en los diferentes grupos de la población a incluir criterios de salud en los comedores escolares que gestiona el Ayuntamiento.

 

Además, se rindió un sencillo y emotivo homenaje a la doctora Sira Alonso, fallecida a principios del año y vinculada al Centro de Salud de La Felguera. Durante su carrera profesional, se implicó intensamente en la organización de estas jornadas, además de trabajar en la formación de los nuevos especialistas.

 

El congreso concluirá hoy en la Casa Municipal de Cultura. La actividad comenzará a a las 9 de la mañana con la presentación de diferentes casos clínicos. Durante todo el día, se presentarán comunicaciones elaboradas por los residentes. El músico Xosé Ambás ofrecerá la conferencia de clausura a partir de las 18 horas en la que vinculará la cultura tradicional y la medicina.

Conocimiento que salva vidas

Conocimiento que salva vidas

 

 

Rafael Castro, médico de la uvi, recomienda formarse para identificar y prestar auxilio ante un paro cardiaco

09.04.2013 | 01:59

Myriam MANCISIDOR Un paro cardiorrespiratorio (PCR) es la detención de la respiración y del latido cardiaco en un individuo. Ocurre de forma brusca y siempre inesperada. Por eso hay que estar preparados para actuar en cualquier momento. «Los sanitarios debemos actuar muy rápido, pero también es importante que la población en general sepa identificar esta patología y atender al enfermo», asegura Rafael Castro Delgado, médico de la uvi móvil con base en Avilés y profesor de la Universidad de Oviedo. Esta tarde (20.00 horas, entrada libre), Castro Delgado participará en el Club LA NUEVA ESPAÑA de Avilés, en la Casa de Cultura, y explicará los mecanismos para reconocer un paro cardiaco.


«Los síntomas más característicos son dos: pérdida brusca del conocimiento y una respiración anormal», asegura el especialista, que añade: «Una persona con mínimos conocimientos puede, ante un caso así, practicar la reanimación cardiorrespiratoria hasta que lleguen los sanitarios», incide Castro Delgado. Sabe bien de lo que habla: «Muchos de los pacientes que se salvan son aquellos en los que el alertante supo qué hacer y en los que hubo una respuesta de la uvi móvil inferior a diez minutos». En el área sanitaria avilesina la uvi interviene en alrededor de 90 paros cardiorrespiratorios al año.

La OMS nombra al español José Ramón Núñez como responsable mundial de trasplantes

José Ramón Núñez

El excoordinador de trasplantes del Hospital Clínico de Madrid se incorporó a la División de Trasplantes de la OMS el pasado mes de diciembre.

El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha sido designado asesor de la materia en el organismo internacional.

En 2006 la OMS designó a España como sede del Observatorio de Trasplantes.

 

EFE. 04.04.2013 - 20:29h

El excoordinador de trasplantes del Hospital Clínico de Madrid José Ramón Núñez ha sido nombrado máximo responsable del Programa de Trasplantes de la OMS, mientras que el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha sido designado asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en materia de trasplantes.

Se trata de un merecido reconocimiento para España y supone una gran satisfacciónLa creación de este Comité de expertos está prevista en el Reglamento Sanitario Internacional, aprobado en 2005, con el objetivo de aunar esfuerzos ante la globalización de los problemas de salud.  Matesanz ha señalado que se trata de un reconocimiento a la dilatada colaboración entre la OMS y la ONT y al papel de España en el seno de la Organización Mundial de la Salud.

En este sentido, ha recordado que España fue la encargada de diseñar la estrategia global contra el tráfico de órganos de la OMS. "Se trata de un merecido reconocimiento para España y supone una gran satisfacción", ha indicado Matesanz, quien ha apuntado que en el caso de Núñez supone un "reconocimiento a toda una trayectoria". "Esto nos permite colaborar con mayor entusiasmo", ha concluido.

En 2006 la OMS designó a España como sede del Observatorio Mundial de Donación y Trasplantes, en 2008 nombró a la ONT centro colaborador y paralelamente invitó a España a participar en la Estrategia Global de Trasplantes, que ha permitido un gran impulso de este tipo de terapéuticas, especialmente en Iberoamérica, pero también en otras regiones de la OMS.

La Estrategia Global ha servido además como herramienta para luchar contra el tráfico de órganos y el turismo de trasplantes en todo el mundo.

«Hasta el cuarto 'gatillazo' no hay que preocuparse»

«Hasta el cuarto ’gatillazo’ no hay que preocuparse»

El urólogo Fernando Monreal asegura que la disfunción eréctil «sigue siendo un tema tabú», pese a que afecta al 20% de los hombres 

29.03.13 - 01:43 - 

La disfunción eréctil, mal llamada impotencia o, incluso, ’gatillazo’, afecta al 20% de los hombres mayores de 20 años. Pese a haber en España más de dos millones de afectados, «sigue siendo un tema tabú», asegura el urólogo Fernando Monreal, que trabaja en el Centro Médico de Asturias, en Oviedo. Este especialista pone cara a una campaña con la que se busca aumentar las cotas de prevención entre los varones y promover la detección precoz de enfermedades como el cáncer de próstata, cuya incidencia está en aumento.

Asegura este facultativo que «hasta el cuarto ’gatillazo’ no hay que preocuparse». Estadísticamente significa que «habría que tener dificultades para lograr una erección y mantener una relación sexual completa y placentera en una de cada cuatro ocasiones». Es cuando, según su opinión, «podría haber un trastorno» de fondo. Los motivos de la disfunción eréctil, de la que sólo en un 1% de los casos cursa de forma severa, tienen su origen en problemas físicos. En cualquier trastorno que cause una lesión en los nervios o que deteriore el flujo de sangre al pene. También hay factores añadidos e íntimamente relacionados con los hábitos de vida. El tabaco, por ejemplo, o el elevado consumo de alcohol, son malas compañías. Tampoco ayuda sufrir hipertensión y diabetes o estar sometido a cuadros de estrés y ansiedad, ya que son patologías que contribuyen a aumentar los casos de disfunción eréctil. Obsesionarse no es aconsejable, ya que la mente juega también en contra. «El miedo a fallar suele bloquear a muchos hombres que, al final, sufren un ’gatillazo’ por temor al propio ’gatillazo’», razona.

Cáncer de próstata

Otro de los asuntos que preocupa a los especialistas es el cáncer de prósta y su detección precoz. Fernando Monreal recuerda que «el diagnóstico precoz permite la curación hasta el 80% de los casos». De ahí, la importancia de detectarlo a tiempo. Lo aconsejable, en este caso, es realizarse controles a partir de los 50 años. Sobre la prueba de PSA, una proteína producida por las células de la próstata que se emplea para detectar posibles casos de cáncer, asegura que «lo importante es ver su evolución en el tiempo».

Según datos de la Asociación Española contra el Cáncer, cada año se diagnostican en España más de 25.000 casos de tumor prostático, el más frecuente entre los hombres, por delante incluso del de pulmón. Suele aparecer a partir de los 50 años, si bien la mayor parte de los casos se diagnostican entre los 60 y 80 años.

Existen varios tratamientos, cuya aplicación depende del estado en el que se encuentre el tumor y la situación de cada paciente. los más efectivos en los casos en los que la enfermedad ya presente diseminación son la quimioterapia, la radioterapia o la cirugía radical. Los índices de mortalidad son bajos, sobre todo porque se trata de un tipo de cáncer que crece muy lentamente.

Descubren 80 errores genéticos que aumentan el riesgo de cáncer

20130328060946-28.mamografia-647x270.jpg

Por primera vez, los investigadores tendrán una imagen clara de las alteraciones genéticas vinculadas al cáncer de mama, ovarios y próstata

Foto: Oncólogo atiende a una paciente en su consulta. / Archivo

El Comercio. 27.03.13 - 20:41 - EUROPA PRESS | MADRID

Más de 80 "errores de ortografía" genéticos pueden aumentar el riesgo de cáncer de mama, próstata y ovario, según los hallazgos de una investigación internacional en el marco del Estudio de Colaboración Oncológica Gene-ambiental (COG ), un consorcio con sede en la Unión Europea. Por primera vez, los investigadores también tienen una imagen relativamente clara del número total de alteraciones genéticas que pueden estar vinculadas a estos tipos de cáncer.

En última instancia, los científicos esperan poder calcular el riesgo individual de cáncer para entender mejor cómo desarrollar estos tipos de tumores y de ser capaces de generar nuevos tratamientos. Las principales conclusiones se publican en cinco artículos de un número especial sobre factores de riesgo genético para el cáncer en ’Nature Genetics’.

En los cinco estudios se incluyeron 100.000 pacientes con cáncer de mama, ovario o próstata y 100.000 individuos sanos de la población general. Los científicos realizaron análisis genéticos de todos los participantes y se estudió la atmósfera de bases nitrogenadas A, G, C y T en 200.000 secciones seleccionadas de la cadena de ADN.

Cuando los pacientes con cáncer tenían composiciones muy distintas en comparación con los controles sanos, las diferencias se consideraron relevantes para el riesgo de la enfermedad. Las alteraciones pueden ser descritas como "error de ortografía genético", donde A, G, C o T se han reemplazado por otra carta. Este "error ortográfico" se llama polimorfismo de un solo nucleótido (SNP).

Desviaciones en el ADN

Para el cáncer de mama, los investigadores encontraron 49 errores tipográficos genéticas o SNP, que es más del doble del número previamente encontrado. En el caso del cáncer de próstata, descubrieron otras 26 desviaciones, lo que significa que un número total de 78 SNP pueden estar relacionados con la enfermedad, mientras para los tumores de ovario, se identificaron 8 nuevos SNP relevantes.

"Un hallazgo igualmente importante es que hemos identificado cómo muchos SNP podrían influir en el riesgo de cáncer de mama y de próstata, respectivamente. También tenemos una imagen de los lugares del genoma en los que debemos buscar en futuros estudios", dice Per Hall, profesor en el Instituto Karolinska de Suecia y coordinador del consorcio.

Los SNP son parte de nuestro patrimonio natural pero cómo afectan al individuo depende de dónde se encuentra la desviación genética en la cadena de ADN. Los investigadores esperan ahora a ser capaces de evaluar la importancia de las desviaciones identificadas, de manera que sea posible predecir con mayor claridad los individuos que están en alto riesgo de desarrollar uno de estos tipos de cáncer.

"Ahora estamos a punto de ser capaces de utilizar nuestros conocimientos para desarrollar pruebas que podrían complementar el cáncer de mama y nos llevarán un paso más cerca de tener un programa de cribado eficaz del cáncer de próstata", destaca el profesor Doug Easton, de la Universidad de Cambridge, Reino Unido, que ha dirigido varios de los estudios presentados.

Ositos para perder miedo al médico

La Asociación de Estudiantes de Medicina imparte un taller en el Loyola para que los niños sepan cómo funciona un hospital

27.03.2013 | 02:22

 Los niños y los estudiantes de Medicina, ayer, en el Colegio Loyola.
Los niños y los estudiantes de Medicina, ayer, en el Colegio Loyola. lne

E. VÉLEZ En la improvisada sala de espera del médico del Colegio Loyola dos niños de 5 años se cepillaban los dientes mientras otro compañero miraba con atención una radiografía de cartulina. Una veintena de jóvenes de la Asociación de Estudiantes de Medicina de Asturias (Ifmsa) organizó ayer el primer taller para niños sobre cómo perder el miedo al médico y conocer el funcionamiento interno de cualquier hospital.


Los alumnos de Infantil acudieron a clase con un osito de peluche bajo el brazo, tal y como los habían aconsejado el día anterior. En el aula los esperaban los aspirantes a médico dispuestos a tratar a sus peludos animales de una dolencia imaginaria. Un panda se había roto una pierna, a un primo suyo del Polo Norte le dolía la cabeza y a un oso pardo le ardía el estómago. «A los niños les resulta mucho más fácil aceptar los tratamientos médicos e interiorizar los procedimientos profesionales a través de sus juguetes», explicó Helena Fernández, miembro de Ifmsa.


Los alumnos del Colegio Loyola participaron en el primer taller de estas características que tiene lugar en el Principado. «En Madrid se hace desde hace años e incluso hay lista de espera tanto de los estudiantes de Medicina como de los colegios para participar», señaló Fernández, que a la vez preparaba el instrumental médico que la asociación llevó para la actividad. Una parte fundamental del taller, de hora y media de duración, es que los niños se acostumbren a la presencia de los médicos, bien vestidos con sus tradicionales batas blancas o bien con los pijamas verdes del quirófano.


«A mí me daba miedo ir al médico por si me hacía daño y me ponía a llorar, pero ahora voy a ir con el osito para sentirme mejor». Así de claro lo tenía el pequeño Adrián Vilán en el Colegio Loyola. Junto a él, la niña Silvia Marjo tenía dudas sobre si se lo iba a pasar tan bien en la consulta del hospital como en clase. «Aquí juego mucho cuando estoy en la sala de espera, pero no sé si podré hacer lo mismo cuando esté con el médico de verdad», señaló. La Asociación de Estudiantes de Medicina de Asturias planea repetir la actividad en varios colegios del municipio a lo largo de los próximos meses y estudiar los resultados.

El tesón en la enfermería

El tesón en la enfermería

24.03.13 - 01:45 - 

Sus maneras suaves ocultan parcialmente un don de mando reconocido por sus más allegados antes que por ella. Porque a Concha Fernández (León, 1948) fueron sus compañeros quienes la postularon como primera coordinadora del Centro de Salud de El Quirinal, el plinto desde el que llegó a la coordinación primero, y dirección después, del Área Sanitaria III, el de nuestra comarca.

Concha es una apasionada y defensora de un trabajo del que se jubiló hace diez días. Sabe que lo echará de menos a pesar de las múltiples aficiones de una mujer hecha a sí misma que siempre ha tenido muy claro que no hay independencia para la mujer sin autonomía económica. Lo tuvo claro desde pequeña, desde que su padre la animó, a ella y a sus dos hermanos, a estudiar Magisterio. Unos estudios que nunca le gustaron, a pesar de su evidente vena pedagógica. Una temprana vocación por ayudar a los demás, la empujó a estudiar después Asistente Social, llamado ahora Trabajo Social, siendo la primera en ejercer tal cometido en el sanatorio del Patronato Nacional Antituberculoso del Hospital Monte San Isidro de León. Ella era el vínculo con la vida civil de los pacientes ingresados. La responsable de realizar todas las gestiones, incluido el asesoramiento legal, de los tres centenares de enfermos.

La vida de Concha dio un giro hacia el Norte cuando se casó. Conoció a su marido en un pueblo de León, donde tantos asturianos iban buscando el sol en verano. Formalizada la relación, había que decidir quién se trasladaba. Fue ella la que hizo las maletas sin tener trabajo, ni posibilidad de traslado, en Avilés. Tomada la decisión de renunciar temporalmente a un trabajo, Concha dedicó esos años a la familia hasta que su hija Ruth fue mayor. Tocaba entonces reciclarse. O retomar los estudios. Con el tesón del que ha dado muestra todos estos años y exprimiendo las horas del día, una Concha absolutamente racional en sus decisiones se decantó por Enfermería, una carrera a la que ella veía más futuro que a Trabajo Social y que, por otra parte, siempre le había atraído.

Nuevos estudios

Primero estudió Auxiliar de Enfermería en la extinta Academia San José, formación que ejerció en el Hospital Central de Asturias, en el San Agustín de Avilés y en Cabueñes (Gijón). Mientras trabajaba, estudiaba la carrera en la Escuela de Gijón por las tardes. No existía el tiempo libre, ni tampoco el desánimo para una mujer ya metida en los cuarenta que no sólo obtuvo varias matrículas, sino que minuto que tenía, minuto que empleaba en cualquiera de sus múltiples aficiones. Cocinar o coser siempre la han entretenido y relajado.

Concha entró a formar parte de la plantilla del antiguo ambulatorio de Llano Ponte antes de pasar al Centro de Salud de El Quirinal. Nuevo centro y nuevo servicio de Atención Primaria que requería la elección de un coordinador. Admite que a ella ni se le pasó por la cabeza presentarse, pero fueron sus propias compañeras las que vieron que daba el perfil. Sabía mandar con mano izquierda, cualidad que no poseen muchas personas. Como responsable, venció sus temores iniciales por miedo a no dar la talla y organizó el servicio hasta que en 2007 pasó a trabajar en el San Agustín.

Su trabajo no pasó desapercibido desde el Principado, que quiso contar con ella para la gerencia del área en manos de Alejandra Fueyo. Cuando la directora, María Amor Muñiz, la fichó como coordinadora de equipos de Enfermería, un cargo desde el que ascendería a la dirección en la siguiente legislatura, la de Foro, tuvo que dejar la vicepresidencia de la SEAPA, la sociedad de enfermería desde la que luchaba por dignificar la profesión. Con la entrada del nuevo gobierno y con la jubilación a la vuelta de la esquina, Fernández avisó de sus intenciones para que pudieran contar con una directora desde el principio, volviendo entonces a su antiguo cargo de responsable de equipos.

Fue un puesto para echar mano de veteranía, de paciencia, de diplomacia y de habilidad para dirimir conflictos. También de poner en valor su profesión, la Enfermería, la ’cenicienta’ del área sanitaria. Una labor, en palabras de Concha, «callada, silenciosa y oculta», básica en la cadena sanitaria, la que más personal emplea, por encima de médicos, matronas, auxiliares o higienistas, y «sin la que no funcionarían los centros de salud». Una profesión a la que Fernández ha intentado dar lustre, poniendo en valor su significado y luchando por extender su rama de prevención y formación.

A pesar de que apenas si acaba de desvincularse, Concha suaviza las aristas de la labor desarrollada en los últimos años. Gestionar el personal, poner en marcha proyectos que llegan desde la Consejería sin tener en cuenta el factor humano, atender las quejas, generalmente airadas, de pacientes que llegan hasta la misma gerencia, en definitiva, hacer cumplir la cartera de servicios. No es misión baladí ni grata si no se tiene carácter. Concha reconoce la dificultad de decir ’no’ pero asegura que su norte siempre fue «escuchar» y ser lo más justa posible. «¿Qué los demás lo haya visto así? Estoy segura de que no». Pero cuando uno actúa en conciencia se nota. Y Concha, que no pierde la sonrisa ni la educación, asume los gajes de un oficio que sabe que va a echar mucho de menos por mucho que su tiempo libre ya esté más que ocupado por sus múltiples ocupaciones manuales. Esas que ella muchas veces aconsejó a sus pacientes como terapia para liberar estrés.

Asturias colabora en un proyecto mundial de análisis de la espondilitis

20130319073910-19.asturias-colabora.jpg

El HUCA aborda un plan de secuenciación masiva para hallar genes relacionados con la agresividad de esta patología Oviedo,

Foto: Carlos López Larrea

 Lne. 19.03.2013 | 02:58 Eduardo GARCÍA


El análisis genético más completo que se ha realizado en el mundo sobre la espondilitis anquilosante está a punto de ser publicado por la revista «Nature Genetics» y en él ha intervenido el grupo de investigación del servicio de inmunología del Hospital Central (HUCA), dirigido por el doctor Carlos López Larrea.


Los resultados de ese estudio llevado a cabo por un consorcio internacional denominado Inmunochip permiten identificar 13 genes que pueden contribuir a la enfermedad y a su grado de afectación. Hoy sabemos que algunos de estos genes descritos se comparten con otras enfermedades inflamatorias como la psoriasis, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.


Los trece genes vienen a complementar a la molécula denominada HLA-B27, presente en alrededor de un 7% de la población. De ese porcentaje, tan sólo un 5% sufre la enfermedad, que tiene claro componente genético. Pero Carlos Larrea no incluye la espondilitis anquilosante entre las enfermedades raras. «No es frecuente, pero aun así hay montones de enfermos en Asturias».


Una enfermedad que se vuelve crónica y que va degenerando con el paso de los años, que suele aparecer en personas muy jóvenes, entre los 20 y los 30 años, que tiene una enorme variedad de afectación y que en algunos casos puede llegar a ser invalidante.


Enfermedad inflamatoria crónica, tiene su principal diana en las articulaciones de la columna vertebral y genera dolores persistentes. El último tramo de esa progresión de la espondilitis es que las vértebras se funden.


La descripción de los trece genes complementarios abre nuevas vías terapéuticas, explica Larrea. «Hoy en día funcionan los antiinflamatorios biológicos muy potentes, pero que no pueden evitar esa fusión ósea», el punto más serio de la enfermedad. El HLA-B27 «explica la mayor parte de la enfermedad», pero el estudio de esos nuevos genes protagonistas va a permitir «buscar nuevas estrategias terapéuticas».


Durante los últimos años diferentes estudios genéticos han evidenciado que el peso eespecífico del B-27 en la contribución de la enfermedad es alrededor de un 16%, y que otros genes -sin duda menos conocidos- contribuyen a su desarrollo.


El consorcio internacional, en el que colabora el grupo de Oviedo, está liderado por Matthew Brown, de la Universidad australiana de Queensland, en Brisbane. Investigadores de todo el mundo han reunido los casos de casi 11.000 pacientes y han estudiado más de doscientos mil marcadores genéticos. Nadie duda a estas alturas de que estamos ante una enfermedad compleja y multigénica. Un enemigo complicado


Paralelamente el grupo de investigadores del servicio de inmunología, en el que tuvo presencia muy activa el biólogo Roberto Díaz Peña, aborda un proyecto de secuenciación masiva de una serie de pacientes con espondilitis con el objetivo de hallar genes que tengan que ver con la severidad de la patología.


«La secuenciación masiva se está utilizando sobre todo para proyectos relacionados con cáncer donde se buscan mutaciones concretas, pero existen muy pocos estudios con esta tecnología en otras enfermedades. Abordamos el primer estudio de secuenciación relacionado con la espondilitis», explica Carlos Larrea.


El trabajo asturiano cuenta con la financiación de la Obra Social de Cajastur y es gestionado por la Fundación para el Fomento en Asturias de la Investigación Científica Aplicada y la Tecnología (FICYT). «Es una colaboración mantenida durante años y que nos ha servido de enorme ayuda», cuenta Larrea.


La secuenciación permite estudiar genes y variantes genéticas directamente implicados en la enfermedad, sino también encontrar nuevas dianas terapéuticas, sobre todo para llegar algún día a frenar la fusión ósea, para la cual no hay tratamiento. En este objetivo de secuenciación masiva se cuenta con la colaboración de reumatólogos del HUCA como es el caso de Rubén Queiro, y de la empresa Dreamgenics, que filtra los datos genéticos a través del soporte informático Sidrón, nacido a la sombra del Instituto Universitario Oncológico del Principado de Asturias (IUOPA).


«Estamos validando un conjunto de variantes y analizando las implicaciones en procesos de inflamación, de remodelación ósea y de procesos autonimunes», señala el inmunólogo del HUCA.